Rede von Bundesrat Beat Jans
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La situazione della sicurezza si è deteriorata in modo duraturo e richiede quindi una revisione dell’attuale politica d’armamento e una gestione strategica più forte da parte del Consiglio federale. Per questo motivo, nella sua seduta del 27 novembre 2024 il Consiglio federale ha incaricato il Dipartimento federale della difesa, della protezione della popolazione e dello sport (DDPS) di elaborare una strategia in materia di politica d’armamento del Consiglio federale. La strategia dovrà essere adottata entro la metà del 2025.
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Per rafforzare la sicurezza della Svizzera e portare avanti l’innovazione nel settore della difesa insieme ai partner europei, nella sua seduta del 27 novembre 2024 il Consiglio federale ha approvato la partecipazione della Svizzera all’Hub for EU Defence Innovation dell’Agenzia europea per la difesa. Tale partecipazione consente alla Svizzera di ricevere informazioni sulle decisioni e sugli sviluppi tecnologici in corso, di accedere alle reti di esperti come pure di avere pari accesso alle attività d’innovazione.
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Il 28 e 29 novembre 2024 Guy Parmelin, capo del Dipartimento federale dell’economia, della formazione e della ricerca (DEFR), si recherà nei Paesi Bassi accompagnato da una delegazione scientifica di alto livello. A L’Aia, insieme a Eppo Bruins, ministro neerlandese della formazione, della cultura e della scienza, firmerà una dichiarazione d’intenti per rafforzare la collaborazione in materia di formazione, ricerca e innovazione. È previsto anche un incontro a livello ministeriale su questioni economiche.
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I termini transitori per i nuovi requisiti applicati ai dispositivi medico-diagnostici in vitro verranno adeguati e prorogati nella legislazione svizzera conformemente alla regolamentazione UE. Inoltre, la semplificazione dell’obbligo di etichettatura per determinati dispositivi medico-diagnostici in vitro sarà mantenuta a tempo indeterminato. Nella seduta del 20 novembre 2024, il Consiglio federale ha deciso di adeguare di conseguenza l’ordinanza relativa ai dispositivi medico-diagnostici in vitro (ODIV) e di porre in vigore le modifiche il 1° gennaio 2025. L’obbligo già sancito di registrare i dispositivi medici e i dispositivi medico-diagnostici in vitro in una banca dati centrale entrerà in vigore il 1° luglio 2026.
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